Rebeca, tânăra care a luptat cu sindromul hemolitic-uremic, a primit vestea cea mare: un transplant renal

Rebeca, o adolescentă de 18 ani, a fost diagnosticată cu o formă rară și gravă de sindrom hemolitic-uremic, o boală care i-a pus viața în pericol de mai multe ori și i-a distrus treptat rinichii. Potrivit ziaruldeiasi.ro, medicii au făcut precizări despre cazul ei, menționând că tânăra a fost internată acum un an și două luni la spitalul din Târgu Neamț, după episoade severe de vărsături. Ulterior, a fost transferată la Spitalul de Copii „Sf. Maria” din Iași, unde s-a confirmat diagnosticul. De atunci, Rebeca a depins de dializă, iar recent a primit vestea că a beneficiat de un transplant renal realizat la Spitalul „Dr. C.I. Parhon” din Iași.

Medicul Prof. dr. Covic explică importanța sistemului complement, despre care notează că este crucial în apărarea organismului împotriva bacteriilor și celulelor tumorale. Sistemul complement poate deveni, însă, extrem de dăunător dacă se activează în mod necontrolat, distrugând propriile țesuturi, situație care s-a întâmpinat și în cazul tinerei. Potrivit medicului, tratamentul cu anticorp monoclonal are ca scop țintirea acestei componente a sistemului complement și trebuie administrat regulat, la intervale de două săptămâni sau o lună, pentru prevenirea reapariției bolii. El adaugă că tratamentul trebuie urmat pe viață, iar combinația cu medicamentele imunosupresoare după transplant crește riscul de infecții grave.

Conf. univ. dr. Iuliana-Magdalena Starcea, medicul coordonator al îngrijirii Rebecai, atrage atenția că situația ei reflectă o problemă de amploare în domeniul medical. Deși sindromul hemolitic-uremic este o boală rară, la Iași s-au înregistrat cele mai multe cazuri din țară, respectiv 93 în ultimii cinci ani, dintre care 39 au fost forme autoimune rare, legate de dereglări ale sistemului complement. Majoritatea acestor cazuri sunt depistate la timp și tratate conform standardelor internaționale, inclusiv cu anticorpi monoclonali, pentru a opri mecanismul autoimun care poate distruge organele.

Medicii explică faptul că în cazul Rebecii, evoluția a fost complicată de o insuficiență renală preexistentă, nediagnosticată anterior, ce a accelerat distrugerea ireversibilă a rinichilor. Totodată, remarcă că tratamentele moderne pot evita dializa pentru copiii diagnosticați devreme, dacă se interveniește prompt. La momentul ultimei evaluări pentru transplant, starea pacientei era bună, fiind recent stabilizată prin tratament specific. Totuși, dr. Starcea subliniază dificultatea parcursului clinic și faptul că boala poate avea mai multe forme, necesitând tratamente diferite.

De cele mai multe ori, boala debutează brusc, cu simptome digestive precum vărsături și diaree cu sânge, ceea ce determine părinții să solicite urgent ajutor medical. La copii mici, riscul de deshidratare severă este crescut, iar la cei mai mari, se pot manifesta hipertensiune arterială severă, accidente vasculare cerebrale sau alte complicații. Testele de sânge relevă distrugerea globulelor roșii și scăderea numărului de trombocite, consecința fiind probleme de coagulare și afectarea altor organe, după cum notează medicii citați.

Rebeca reprezintă un exemplu al dificultăților cu care se confruntă pacienții cu forme complexe ale acestei afecțiuni rare, dar și speranța pentru o viață mai bună, după ce a primit un transplant de succes.