Tragica poveste a profesoarei din Iași: lipsa tratamentului pentru bolile rare
Pacienții diagnosticați cu boli rare se confruntă adesea cu lipsa speranței, notează ziaruldeiasi.ro. Aceștia se află în fața unei adevărate curse contra cronometru, fără acces la medicamentele necesare, de multe ori suportând costuri enorme. Un exemplu tragic este cazul Elisabetei Mincior, profesoară la Colegiul Tehnic "Ioan C. Ștefanescu" din Iași, care a pierdut lupta nu doar cu cancerul, ci și cu un sistem care a refuzat să-i recunoască boala.
Elisabeta Mincior a fost diagnosticată cu mezoteliom peritoneal malign, o formă rară și agresivă de cancer. După o carieră de peste 33 de ani în educație, sistemul de sănătate a întors spatele suferinței sale. Medicamentul care i-a fost prescris, Alimta (Pemetrexed), nu este inclus în lista tratamentelor compensate, astfel că a fost nevoită să plătească singură pentru tratamentele necesare, cheltuind peste 10.000 de euro în doi ani.
În încercarea de a obține tratamente compensate, profesoara a inițiat un proces împotriva Guvernului României și altor instituții de sănătate. Cu ajutorul avocatei sale, Renata Dumitras, a contestat această discriminare. Procesul a fost însă respins în prima instanță, cu argumentul că autoritățile nu pot fi obligate să modifice lista medicamentelor compensate, deoarece decizia este a acestora. "Magistrații au apreciat că instanța nu poate impune modificarea listei de medicamente compensate", a explicat avocata Dumitras.
Menționăm că, deși medicamentul Alimta este compensat pentru alte tipuri de cancer, el nu este rambursat pentru mezoteliomul peritoneal malign, iar viața Elisabetei depindea de acest tratament. Procesul a continuat în recurs, termenul stabilit fiind pe 20 februarie 2025, însă profesoara a trecut în neființă înainte de finalizarea cazului.
Pe parcursul celor opt ani de luptă cu boala, Elisabeta s-a străduit să-și procure singură medicamentele necesare. Conform avocatei, costurile lunare ajungeau la peste 1.000 de euro, incluzând și cheltuielile de transport către Cluj. De asemenea, a fost ajutată în această bătălie de familie și prieteni.
"Mezoteliomul malign peritoneal este o formă rară și agresivă de cancer", a precizat dr. Teodora Alexa Stratulat, șefa Secției de Oncologie Medicală, subliniind că tratamentele adecvate sunt esențiale, dar nu sunt accesibile tuturor pacienților. La nivelul anului 2024, în evidența Institutului Regional de Oncologie din Iași erau înregistrati doar doi pacienți cu această afecțiune.
Problema majoră este că multe cazuri de mezoteliom sunt descoperite târziu, deoarece simptomele apar la mulți ani după expunerea la azbest, o substanță folosită în trecut. Această nevăzută luptă împotriva unei boli rar întâlnite ar trebui să atragă atenția asupra nevoii urgente de sprijin pentru pacienții care se confruntă cu astfel de provocări mari.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
